Cardiomyopathieën: van diagnose tot gerichte therapie
Het cardiomyopathieveld verschuift van fenotypische classificatie naar gerichte, ziektemodificerende behandeling. Bij transthyretine-amyloïdose veranderde tafamidis de prognose, en nieuwe paden openen zich met immunoadsorptie bij gedilateerde cardiomyopathie en een consensus over beeldvorming bij atriale cardiomyopathie. Tegelijk verandert het leefstijldenken, met een AHA-statement dat kinderen met cardiomyopathie juist méér mogen bewegen.
33 artikelen
LGE-granulariteit op CMR voorspelt sterfte bij eindstadium hypertrofische cardiomyopathie
Retrospectief multicenter cohort van 691 patiënten met eindstadium HCM (LVEF <50%) uit drie Franse universitaire centra, gemiddeld 9 jaar gevolgd. Na 33% mortaliteit (n=226) bleek het LGE-granularitei
AHA-statement: kinderen met cardiomyopathie mogen meer bewegen
Decennia van risicovermijdend advies hebben geleid tot bewegingsbeperking, slechtere cardiorespiratoire fitheid en extra cardiometabool risico bij kinderen met cardiomyopathie. In dit AHA Scientific S
Cardiovasculaire ziekte bij sikkelcelziekte: ondergediagnosticeerde drijver van mortaliteit
Hedendaagse review over cardiovasculaire complicaties bij sikkelcelziekte: myocarddisfunctie, pulmonale hypertensie, cardiale ijzerstapeling, ritmestoornissen, myocardinfarct, beroerte en plotse dood.
Titine-cardiomyopathie: meestal DCM of linksdominante ACM, met blijvend ritmestoornisrisico
Afkappende varianten in het titinegen (TTNtv) zijn geassocieerd met cardiomyopathie, vooral gedilateerde cardiomyopathie (DCM); de aritmogene fenotypes zijn nauwelijks onderzocht. In deze Zwitserse st
Aficamten en de toekomst van obstructieve HCM-behandeling
Dit JACC-editorial schetst hoe aficamten de behandeling van obstructieve hypertrofische cardiomyopathie fundamenteel kan veranderen. Het stuk plaatst de recente trialresultaten in het perspectief van
Medicamenteuze therapie bij niet-obstructieve HCM: nieuwe perspectieven
Dit JACC-editorial bespreekt de therapeutische vooruitgang bij niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie, een subgroep waarvoor tot nu toe weinig evidence-based behandelopties bestonden. De aut
Wat betekent 'verbetering' bij hypertrofische cardiomyopathie?
In dit JACC-editorial bespreekt Harlan Krumholz hoe we vooruitgang en bewijs moeten interpreteren bij hypertrofische cardiomyopathie (HCM). Het stuk plaatst recente trials in perspectief en stelt krit
Beeldvorming bij atriale cardiomyopathie: ESC scientific statement
Atriale cardiomyopathie wordt steeds meer erkend als een op zichzelf staande aandoening die predisponeert voor atriumfibrilleren en hartfalen. Dit ESC scientific statement beschrijft de rol van echoca
Laminopathieën: natuurlijk beloop en voorspelmodel voor hartfalen
In deze grote EHJ-studie werd bij 470 patiënten met LMNA-genvarianten het risico op ernstig hartfalen in kaart gebracht. De onderzoekers ontwikkelden een voorspelmodel dat cardiologen kan helpen bij d
Sekseverschillen bij gedilateerde cardiomyopathie: kennishiaten en toekomstige richtingen
Overzicht van de sekseverschillen bij gedilateerde cardiomyopathie met identificatie van kennishiaten en suggesties voor toekomstig onderzoek.
Voorbij de ventrikels: cardiomyopathiegenen en het risico op atriumfibrilleren
Commentaar over het groeiende bewijsmateriaal dat genmutaties die traditioneel geassocieerd worden met ventriculaire cardiomyopathie ook een rol spelen bij het risico op atriumfibrilleren, wat wijst o
Atriale mechanische contractie voorspelt cerebrovasculair risico bij transthyretine-amyloïdcardiomyopathie en sinusritme
Studie naar de voorspellende waarde van atriale mechanische contractie voor het cerebrovasculaire risico bij patiënten met transthyretine-amyloïdcardiomyopathie (ATTR-CM) die sinusritme hebben.
Serum-transthyretine vóór en na tafamidisstart als uitkomstvoorspeller bij ATTR-cardiomyopathie
Onderzoek naar de prognostische waarde van serum-transthyretineniveaus vóór en na het starten van tafamidis bij patiënten met transthyretine-amyloïd cardiomyopathie.
Uitkomstgericht cardiovasculair risicoframework nodig na dwarslaesie
Bloeddrukinstabiliteit is kenmerkend voor verstoorde autonome cardiovasculaire controle na dwarslaesie, met hypertensieve pieken bij autonome dysreflexie en hypotensie bij houdingsverandering. Dit art
Objectief gemeten lichaamsbeweging en levenskwaliteit bij hypertrofische cardiomyopathie
Patiënten met HCM verminderen vaak hun fysieke activiteit uit angst voor plotse hartdood. Deze studie onderzocht objectief gemeten activiteitspatronen met accelerometrie en de relatie met klinische fe
Polygene en monogene bijdragen aan tachycardie-geassocieerde cardiomyopathie
Een Circulation-studie analyseerde de genetische achtergrond van tachycardie-geassocieerde cardiomyopathie, waarbij zowel polygene risicoscores als zeldzame monogene varianten werden onderzocht. De be
Immunoadsorptie bij gedilateerde cardiomyopathie: de IASO-DCM-trial
De IASO-DCM-trial onderzocht immunoadsorptie als behandeling voor gedilateerde cardiomyopathie met cardiale auto-antilichamen. Deze nieuwe benadering richt zich op het verwijderen van schadelijke anti
Kosteneffectiviteit van mavacamten bij obstructieve HCM: gezondheidswinst, maar een hoge prijs
De fase III-trial EXPLORER-HCM toonde dat de cardiale myosineremmer mavacamten de klachten en het functioneren bij obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (HCM) verbetert. Deze studie modelleerde
Langetermijnwaarde van inspanningstesten bij hypertrofische cardiomyopathie
Hypertrofische cardiomyopathie is een heterogene myocardaandoening. De rol van cardiopulmonale inspanningstesten (CPET) bij het voorspellen van ernstige cardiale events is onvolledig begrepen, vooral
Sociale determinanten van gezondheid en uitkomsten bij hypertrofische cardiomyopathie
Met data uit het Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry werd het verband onderzocht tussen gebiedsgebonden sociale determinanten van gezondheid en klinische uitkomsten bij patiënten met hypertrofisc
Atriale cardiomyopathie bij recent gediagnosticeerd AF: prevalentie en ernst
Studie documenteerde de prevalentie van atriale cardiomyopathie bij recent gediagnosticeerd AF. Atriale fibrose en disfunctie zijn al vroeg aanwezig, wat het belang van vroege ritmecontrole benadrukt.
Ambulante HF-verslechtering bij ATTR-CM: ATTR-ACT subanalyse
Subanalyse van ATTR-ACT documenteerde de frequentie en impact van ambulante HF-verslechtering bij ATTR-cardiomyopathie. Tafamidis verminderde deze episodes, wat de klinische waarde van transthyretiens
AF-ablatie bij hypertrofische cardiomyopathie: meta-analyse
Meta-analyse toonde dat AF-ablatie bij HCM-patiënten hoger recidiefpercentage geeft dan bij niet-HCM, maar significant voordeel biedt boven medicamenteuze therapie. HCM-patiënten profiteren van ablati
Mortaliteitsrisico bij dilaterende cardiomyopathie: vergelijking van prognostische modellen
Vergelijking van de nauwkeurigheid van HF-prognostische modellen versus DCM-specifieke modellen bij dilaterende cardiomyopathie.
AG10 transthyretinestabilisator bij symptomatische ATTR-cardiomyopathie
Studie van AG10 (acoramidis), een potente transthyretinestabilisator, bij symptomatische ATTR-cardiomyopathie. Nieuw middel naast tafamidis.
Tafamidis bij transthyretine amyloïd cardiomyopathie: NEJM ATTR-ACT
Landmark NEJM ATTR-ACT-trial die aantoonde dat tafamidis cardiovasculaire mortaliteit en hospitalisatie significant vermindert bij transthyretine amyloïd cardiomyopathie. Eerste bewezen behandeling vo
Poliklinische verslechtering van hartfalen als therapiedoel: JAMA Cardiology review
JAMA Cardiology review die poliklinische verslechtering van hartfalen bespreekt als potentieel therapeutisch aangrijpingspunt. Verschuift de focus van hospitalisatie naar ambulante signalen.
Pulmonalisdrukgeleide therapie bij HFrEF
Studie naar pulmonalisdrukgeleide therapie (CardioMEMS) specifiek bij patiënten met hartfalen en verminderde ejectiefractie. Verfijning van de CHAMPION-trial naar HFrEF.
Cardiovasculaire werkzaamheid en veiligheid van bococizumab bij hoogrisicopatiënten: NEJM
NEJM cardiovasculaire uitkomstentrial van bococizumab die ondanks initiële LDL-reductie geen duurzaam klinisch voordeel toonde door antilichaamvorming. Belangrijke les voor biologische geneesmiddeleno
Fenofibraat en langetermijn cardiovasculair risico bij statinebehandelde diabetespatiënten
JAMA Cardiology analyse naar het langetermijneffect van fenofibraat op cardiovasculair risico bij diabetespatiënten die al statines gebruiken. Onderzoekt de meerwaarde van triglycerideverlaging.
Dieetaanbevelingen en gewichtsverlies en cardiovasculaire risicofactoren
Studie naar het effect van de huidige dieetaanbevelingen op gewichtsverlies en cardiovasculaire risicofactoren. Vergelijkt verschillende voedingspatronen op cardiometabole uitkomsten.
Katheterablatie bij AF met hypertrofische cardiomyopathie: systematische review en meta-analyse
Systematische review en meta-analyse naar de uitkomsten van katheterablatie voor AF bij HCM. Bouwt voort op eerdere analyses met aanvullende studies en langere follow-up.
Katheterablatie bij atriumfibrilleren met hypertrofische cardiomyopathie: meta-analyse
Systematische review en meta-analyse naar de uitkomsten van katheterablatie voor AF bij patiënten met hypertrofische cardiomyopathie (HCM). AF komt frequent voor bij HCM en draagt significant bij aan