Algemeen

AHA-statement: kinderen met cardiomyopathie mogen meer bewegen

Decennia van risicovermijdend advies hebben geleid tot bewegingsbeperking, slechtere cardiorespiratoire fitheid en extra cardiometabool risico bij kinderen met cardiomyopathie. In dit AHA Scientific Statement wordt een evidence-based kader gepresenteerd om fysieke activiteit juist te bevorderen bij hypertrofische, gedilateerde, restrictieve en aritmogene cardiomyopathie.

Recente data laten zien dat het risico op plotse hartdood bij geselecteerde patiënten niet hoger is bij sport dan bij sedentair leven, en dat beweging zelfs reverse remodeling kan bevorderen. Het statement biedt een praktisch raamwerk voor risicostratificatie en gepersonaliseerd bewegingsadvies.

Abstract (original)

Circulation, Volume 153, Issue 21, Page e1344-e1358, May 26, 2026. Physical activity (PA) is essential for the cardiovascular, emotional, and social health of all children and adolescents. However, for pediatric patients with cardiomyopathy, decades of risk-averse clinical guidance have resulted in widespread PA restriction due to fears of sudden cardiac death and disease progression. This has contributed to sedentary behavior, poor cardiorespiratory fitness, and increased risk of secondary cardiometabolic conditions in this population. However, emerging data challenge this restrictive paradigm, showing that the risk of sudden cardiac death may not be higher in some patients with cardiomyopathy who exercise than in those who are less active, and that participation in PA may also have a positive effect on reverse remodeling. This American Heart Association scientific statement provides an evidence-based framework for the promotion of PA in pediatric patients with hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, or arrhythmogenic cardiomyopathy, as well as those with implantable cardioverter defibrillators; outlines the physical, social, and emotional benefits of PA for these children and adolescents; and provides updated risk stratification strategies, including the use of advanced imaging, exercise testing, and genotype-specific data. This scientific statement underscores the importance of shared decision-making tailored to developmental maturity and family goals and emphasizes the need for longitudinal surveillance as clinical phenotypes evolve. With individualized assessment and informed shared decision-making, most children and adolescents with cardiomyopathy can safely engage in PA, with important implications for long-term cardiometabolic and psychologic health.

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Circulation. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: 10.1161/CIR.0000000000001431

Lid worden van HartVaat.nl?

Gratis — en we stemmen het nieuws en de literatuur af op uw vakgebied.

Maak een gratis account