MA
Publicaties op HartVaat.nl
EAS FHSC: wereldwijd onderzoek toont grote variatie in genetische FH-diagnostiek — pleidooi voor standaardisatie
Behandeling van familiaire hypercholesterolemie bij kinderen: 3 jaar LIPIGEN-register
De verborgen nierschade bij chylomicronemiesyndromen
Olezarsen bij familiaire chylomicronemie: NEJM fase 3
Volanesorsen en triglyceriden bij familiair chylomicronemiesyndroom: NEJM