Lipoproteïne(a)
Deze pagina bundelt 89 publicaties over lipoproteïne(a) uit internationale cardiovasculaire tijdschriften en wordt automatisch bijgewerkt zodra nieuwe publicaties verschijnen. Toonaangevende publicaties: 2026 ACC/AHA-richtlijn dyslipidemie: lagere doelen, meer rol voor non-HDL, Lp(a) en apoB; Nieuwe ACC/AHA-richtlijn dyslipidemie 2026: lagere LDL-streefwaarden en Lp(a)-meting aanbevolen; Olpasiran: siRNA verlaagt lipoproteïne(a) spectaculair in fase 2 trial.
89 artikelen
Lipidegerelateerd CV-risico voorbij LDL: focus verschuift naar remnant-cholesterol en Lp(a)
Overzichtsartikel in Heart over cardiovasculair risico door lipiden naast LDL-cholesterol. Hoewel LDL-verlaging decennia het dominante doel is geweest, ondersteunen mechanistische, observationele en g
Aspirine voor primaire preventie bij verhoogd Lp(a) of LPA-varianten levert geen significante winst op
Systematische review en meta-analyse van 6 studies (totaal 6.628 deelnemers) over aspirine voor primaire preventie bij volwassenen zonder ASCVD met verhoogd lipoproteïne(a) (≥50 mg/dL), hoog-risico LP
Naar precisiecardiologie na het hartinfarct: opkomende biomarkers voor risicostratificatie
Overzichtsartikel in EHJ Quality of Care over biomarkers voor prognose na myocardinfarct (MI). Ondanks aanzienlijke vooruitgang in acute MI-zorg blijven langetermijnvoorspelling en risicostratificatie
Lipoproteïne-aferese blijft relevant in het tijdperk van PCSK9-remmers en siRNA
Overzichtsartikel over de rol van lipoproteïne-aferese (LA) naast moderne lipidenverlagende therapieën. LA verwijdert selectief atherogene apoB100-bevattende lipoproteïnen — LDL, VLDL en lipoproteïne(
Lp(a)-JAPAN: verhoogd Lp(a) blijft risicovol ondanks LDL onder 55 mg/dl
Deze observationele studie bij 1.581 Japanse patiënten met coronairlijden na PCI laat zien dat een verhoogd Lp(a) ook bij goed gereguleerd LDL-C (<55 mg/dl) gepaard blijft met meer cardiovasculaire ev
Obicetrapib verlaagt naast LDL en apoB ook lipoproteïne(a)
In een gepoolde analyse van trials bij 2.356 hoogrisicopatiënten (heterozygote FH of bestaand vaatlijden) verlaagde de selectieve CETP-remmer obicetrapib 10 mg per dag na 12 weken het LDL-C met 37%, h
IL-6 sterker met hart- en vaatziekte geassocieerd dan LDL, Lp(a) en CRP
In twee grote primaire-preventiecohorten (UK Biobank en MESA) vertoonde de ontstekingsmarker interleukine-6 (IL-6) de sterkste associatie met atherosclerotische events, onafhankelijk van LDL-C, Lp(a)
De secretoire PCSK-familie: van moleculaire schakelaars tot doelwit voor cardiovasculaire therapie
Overzichtsartikel in Atherosclerosis over de proproteïne convertase-familie (PCSK1-PCSK9), die in de periode 1990-2003 werd geïdentificeerd. Deze fylogenetisch oude serineproteasen activeren of regule
Risicofactoren voor cardiovasculaire events bij heterozygote familiaire hypercholesterolemie
Systematische review en meta-analyse (21 studies, 23.613 patiënten met genetisch bevestigde heterozygote FH, 3.489 cardiovasculaire events) liet zien dat hypertensie (effect size 0,41), mannelijk gesl
Lp(a)-verlaging vergelijkbaar tussen alle PCSK9-gerichte middelen
Systematische review en meta-analyse van 31 RCT's toonde dat PCSK9-remmers en inclisiran lipoproteïne(a) gemiddeld met 25,8% verlagen versus controle (95% BI -29,5 tot -22,0). Meta-regressie liet geen
2026 ACC/AHA-richtlijn dyslipidemie: lagere doelen, meer rol voor non-HDL, Lp(a) en apoB
De nieuwe 2026 ACC/AHA-richtlijn vervangt het cholesterolrichtsnoer uit 2018 en verruimt het toepassingsgebied tot hypertriglyceridemie en verhoogd Lp(a). Kernpunten: non-HDL-cholesterol en apoB winne
Mendeliaanse randomisatie: Lp(a) verhoogt coronarialijden onafhankelijk van LDL-C, maar niet het diabetesrisico
Een fenoom-brede MR-analyse in de UK Biobank (n=425.677) identificeerde coronarialijden (OR 1,36) en HbA1c (β 0,099) als de enige directe, causale effecten van Lp(a) — onafhankelijk van LDL-C. Zeer la
Hokuriku-Plus: genetische diagnose bij familiaire hypercholesterolemie verlaagt MACE-risico onafhankelijk van LDL-C
In het Japanse Hokuriku-Plus-register (n=386 heterozygote FH) ondergingen 52% van de patiënten genetisch onderzoek. Zij bereikten lagere LDL-C-waarden (102 vs 130 mg/dL) én hadden — na correctie voor
Lp(a) verhoogt risico op veneuze trombo-embolie bij premenopauzale vrouwen en hormoon-gebruiksters
In de UK Biobank (n ≈ 373.000) was Lp(a) ≥ 125 nmol/L geassocieerd met incidente VTE bij premenopauzale vrouwen (aHR 1,32) en bij postmenopauzale vrouwen die hormoontherapie gebruikten (aHR 1,48), maa
Onbeantwoorde vragen over lipoproteïne(a) en atherosclerose
Dit overzichtsartikel bespreekt de nog openstaande vragen over de relatie tussen lipoproteïne(a) en atherosclerotisch cardiovasculair risico. Ondanks groeiend bewijs voor Lp(a) als onafhankelijke risi
Metabool cardiovasculair risico: nieuwe mechanismen en therapiekansen
Dit EHJ-overzichtsartikel analyseert de moleculaire en cellulaire mechanismen waardoor metabole aandoeningen zoals obesitas, diabetes type 2 en dyslipidemie cardiovasculair risico verhogen. De auteurs
Cascadescreening op verhoogd Lp(a) via kinderen: opbrengst in de praktijk (Amsterdam UMC)
Cascadescreening kan personen met een verhoogd lipoproteïne(a) [Lp(a)] opsporen, een causale risicofactor voor hart- en vaatziekten. Deze retrospectieve studie van de pediatrische lipidenpolikliniek v
Nieuwe ACC/AHA-richtlijn dyslipidemie 2026: lagere LDL-streefwaarden en Lp(a)-meting aanbevolen
De ACC en AHA hebben de richtlijn voor dyslipidemiebehandeling grondig herzien — de eerste update sinds 2018. De belangrijkste veranderingen: een LDL-C-streefwaarde van <100 mg/dL bij intermediair ris
Coronaire calciumscore blijft bruikbaar bij verhoogd Lp(a): multicohort-studie met 11.000 deelnemers
In de grootste studie tot nu toe naar de combinatie van lipoproteïne(a) en coronaire calciumscoring (CAC) bij meer dan 11.000 deelnemers blijkt dat beide onafhankelijk geassocieerd zijn met atheroscle
Lipoproteïne(a) bij familiaire hypercholesterolemie: een dubbel risico
Dit overzicht in Current Opinion in Lipidology beschrijft het metabolisme van Lp(a) en het bijbehorende cardiovasculaire risico specifiek bij familiaire hypercholesterolemie. De combinatie van verhoog
Lp(a) geassocieerd met microvasculaire disfunctie bij niet-obstructief coronairlijden
Een studie in het American Journal of Cardiology onderzocht het verband tussen lipoproteïne(a) en coronaire microvasculaire disfunctie bij patiënten met angina pectoris zonder obstructieve stenosen. D
Polygene risicoscores bij familiaire hypercholesterolemie: nuttig of niet?
Dit review in Current Opinion in Lipidology bespreekt de rol van polygene risicoscores (PRS) bij familiaire hypercholesterolemie. Een hoge Lp(a)-PRS verklaart het fenotype bij circa een vijfde van de
Lp(a) en atherosclerotisch vaatlijden: een niet-lineair verband
Een analyse van ruim 350.000 UK Biobank-deelnemers laat zien dat het verband tussen lipoproteïne(a) en atherosclerotisch vaatlijden niet-lineair is, met een steilere risicotoename bij hogere concentra
Risico op atherosclerotische hart- en vaatziekten bij familiaire restanthyperlipidemie en FH
Vergelijking van het risico op atherosclerotische hart- en vaatziekten bij familiaire restanthyperlipidemie (dysbetalipoproteinemie) en familiaire hypercholesterolemie.
Hypertensie wijzigt de relatie tussen Lp(a) en mortaliteit bij acuut gedecompenseerd hartfalen
Bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen beïnvloedt de aanwezigheid van hypertensie de prognostische waarde van lipoproteïne(a). De studie laat zien dat de associatie tussen Lp(a) en sterfte
PCSK9-remmers bij perifeer vaatlijden: meta-analyse toont vaatfunctie- en lipidevoordelen
Deze systematische review en meta-analyse onderzocht het effect van PCSK9-remmers bij patiënten met perifeer arterieel vaatlijden (PAV). De resultaten tonen significante verbeteringen in vaatfunctie,
Verhoogd Lp(a) en diabetes verergeren samen de prognose bij coronairlijden
In een analyse van ruim 65.000 patiënten met coronaire hartziekte bleek de combinatie van verhoogd lipoproteïne(a) en diabetes mellitus geassocieerd met een significant slechtere overleving dan elk ri
Pyelonefritis verlaagt serumcholesterol en remt atherosclerose ondanks systemische inflammatie
In een muismodel met LDL-receptordeficiëntie leidde urineweginfectie verrassend genoeg tot lagere cholesterolwaarden en minder atherosclerose, ondanks uitgesproken systemische inflammatie. Het onderli
Lipide-aferese verlaagt Lp(a) met 60-75%: systematische review en meta-analyse
Deze meta-analyse evalueerde het effect van lipide-aferese op lipoproteïne(a)-spiegels bij patiënten met cardiovasculaire ziekten. Aferese verlaagde Lp(a) met 60-75%, met consistente effecten over ver
Lp(a)-spiegels bij kinderen met hypercholesterolemie: impact op LDL-C-interpretatie
Bij kinderen met hypercholesterolemie blijkt lipoproteïne(a) een aanzienlijke bijdrage te leveren aan het gemeten LDL-cholesterol. Extreem hoge Lp(a)-waarden (circa 1 op 100 individuen) kunnen het LDL
Analytische validatie van een directe Lp(a)-cholesterolbepaling
Een nieuw immunocapture-ELISA voor de directe meting van lipoproteïne(a)-cholesterol is analytisch gevalideerd. De test toont uitstekende lineariteit, precisie en specificiteit. Een nauwkeurige Lp(a)-
Lp(a) en AI-CCTA onthullen 'onzichtbaar' restrisico voorbij de calciumscore
Een editoriaal bespreekt hoe lipoproteïne(a)-meting gecombineerd met AI-gestuurde coronaire CT-angiografie (AI-CCTA) cardiovasculair restrisico kan identificeren dat gemist wordt door de traditionele
Genetische voorspelling van Lp(a)-spiegels in diverse populaties
Ondanks de sterke erfelijkheid van lipoproteïne(a) wordt het in de VS bij minder dan 1% van de patiënten gemeten. Dit onderzoek ontwikkelt een verbeterd genetisch voorspellingsmodel voor Lp(a) dat wer
Aspirine, lipoproteïne(a) en aortaklepstenose: de MESA-studie
In de Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis werd onderzocht of aspirinegebruik de incidentie van aortaklepcalcificatie en -stenose beïnvloedt bij verschillende niveaus van Lp(a) en LDL-C. Lp(a) heeft
Pelacarsen vermindert de behoefte aan lipoproteïne(a)-aferese: Lp(a)FRONTIERS APHERESIS
De Lp(a)FRONTIERS APHERESIS-trial onderzocht bij Duitse patiënten met verhoogd Lp(a) en bewezen hart- en vaatziekten of pelacarsen de noodzaak van wekelijkse lipoproteïne-aferese kan verminderen. Pati
Biomarkers voor atherosclerotische events bij reumatoïde artritis: Lp(a) als voorspeller
Patiënten met reumatoïde artritis hebben een verhoogd cardiovasculair risico. Dit onderzoek valideert een biomarkermodel met onder andere lipoproteïne(a), osteoprotegerine en troponine T voor betere r
Verdeling van Lp(a)-spiegels en klinische associaties in een Libanese populatie
Ondanks groeiend bewijs voor de klinische relevantie van lipoproteïne(a) wordt het nog altijd bij minder dan 20-30% van de patiënten gemeten. Deze studie brengt de Lp(a)-verdeling in een Libanese popu
Lipoproteïne(a) en cardiovasculaire ziekte: van genetische risicofactor naar therapeutisch doelwit
Een uitgebreide review over de staat van Lp(a) als cardiovasculaire risicofactor. Verhoogd Lp(a) treft circa 20% van de wereldbevolking en is causaal gelinkt aan atherosclerose en aortaklepstenose. Ni
Voorbij lipidenverlaging: PCSK9-remming vermindert ook inflammatie en verbetert HDL-functie
Naast de bekende LDL-C-verlaging beïnvloedt PCSK9-remming ook vasculaire en systemische inflammatie en de antioxidatieve functie van HDL. De studie toont verlaagde Lp(a)-spiegels, verbeterde HDL-kwali
ApoB/ApoA-I-ratio voor diagnostiek en ernst van coronairlijden bij statinegebruikers
In een Oost-Europees cohort van statinegebruikers bleek de ApoB/ApoA-I-ratio een betere voorspeller van de ernst van coronairlijden dan traditionele lipideparameters. De studie benadrukt het nut van a
Dertigjaars cardiovasculair risico bij vrouwen naar lipoproteïne(a)-drempelwaarden
Cohortstudie naar klinische drempels en percentielen van lipoproteïne(a) als 30-jarige voorspellers van cardiovasculair risico bij deelneemsters aan de Women's Health Study.
Therapeutische innovaties in de secundaire preventie van cardiovasculair risico
Dit overzicht bespreekt nieuwe lipidenverlagende therapieën (PCSK9-remmers, inclisiran, bempedoïnezuur), lipoproteïne(a) als nieuw doelwit (pelacarsen, olpasiran), geïndividualiseerde antitrombotica e
Lp(a) verstoort de LDL-cholesterolberekening: welke formule is het meest betrouwbaar?
Lipoproteïne(a) bevat cholesterol dat meegerekend wordt in standaard LDL-C-berekeningen, wat leidt tot overschatting van het 'echte' LDL-C bij patiënten met verhoogd Lp(a). Deze studie vergelijkt vers
Apolipoproteïne E-genpolymorfismen en het risico op coronairlijden
Deze meta-analyse onderzocht de associatie tussen genetische variaties in het APOE-gen en het risico op coronaire hartziekten. Bepaalde APOE-varianten blijken samen te hangen met ongunstigere lipidepr
Lipoproteïne(a) gecombineerd met CatLet-score voorspelt events na spoed-PCI
Bij 307 patiënten met een acuut myocardinfarct na spoed-PCI bleek de combinatie van lipoproteïne(a) en de CatLet-angiografiescore een significant betere voorspeller van cardiovasculaire events dan elk
Lp(a), geoxideerde fosfolipiden en apoB100 bij acuut ischemisch herseninfarct
Dit onderzoek onderzocht de relatie tussen lipoproteïne(a), geoxideerde fosfolipiden en apolipoproteïne B100 bij patiënten met een acuut ischemisch herseninfarct. De resultaten suggereren dat Lp(a) en
Evinacumab bij kinderen van 5-17 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie
Kinderen met homozygote FH hebben geavanceerde lipidenverlagende therapie nodig. Deze studie beoordeelt de langetermijnwerkzaamheid en veiligheid van evinacumab, een nieuw anti-ANGPTL3-antilichaam, bi
Geïntegreerde miRNomics en lipidomics bij muizen met veranderd lipoproteïnemetabolisme
De wisselwerking tussen miRNA's en lipiden is nog beperkt begrepen. Deze studie verkende een nieuwe benadering door miRNomic en lipidomic data te integreren bij muizen met specifieke lipidekenmerken.
Coronaire plaquefenotypeveranderingen bij lipidenverlagende therapie en cardiovasculaire events
De relatie tussen coronaire plaquefenotypeveranderingen op OCT en de afname van ernstige cardiovasculaire events bij lipidenverlagende therapie was onbekend. Deze systematische review en meta-regressi
Plozasiran en lipoproteïne-deeltjesgrootte bij hypertriglyceridemie
Analyse toonde dat plozasiran (anti-APOC3 siRNA) niet alleen triglyceriden verlaagt maar ook de lipoproteïne-deeltjessamenstelling gunstig beïnvloedt, met minder kleine dense LDL-deeltjes.
Lp(a) en LDL-cholesterol: onafhankelijke CV-risicopaden
Analyse bevestigde dat Lp(a) en LDL-cholesterol onafhankelijke cardiovasculaire risicopaden vertegenwoordigen. Verlaging van beide is nodig voor optimale risicoreductie, wat dubbele therapie ondersteu
Inflammatie, cholesterol, Lp(a) en 30-jaars CV-uitkomsten bij vrouwen
Dertigjaars follow-up studie bij vrouwen toonde dat hsCRP, LDL-cholesterol en Lp(a) onafhankelijk langetermijn CV-events voorspellen. De drie risicofactoren verklaren complementaire risicopaden en ver
Lp(a) en hsCRP als CV-risicofactoren: primaire en secundaire preventie
JACC-analyse toonde dat Lp(a) en hsCRP onafhankelijk cardiovasculair risico voorspellen in zowel primaire als secundaire preventie. De combinatie identificeert patiënten die baat hebben bij gerichte a
Polygene risicoscore voor aortastenose naast klinische risicofactoren
Studie ontwikkelde een polygene risicoscore die de voorspelling van aortastenose verbetert bovenop klinische risicofactoren. Genetische predispositie kan toekomstige screeningstrategieën voor klepziek
Lerodalcibep bij familiaire hypercholesterolemie: LIBerate-HeFH langetermijndata
Langetermijndata van lerodalcibep, een klein recombinant fusie-eiwit PCSK9-remmer, toonden duurzame LDL-verlaging bij heterozygote FH. Het middel biedt een maandelijkse subcutane injectie als alternat
Genetische bijdrage aan aortastenose: dyslipidemie, inflammatie en verkalking
GWAS-studie identificeerde nieuwe genetische loci voor aortastenose die dyslipidemie, inflammatie, verkalking en adipositas impliceren. Lp(a) en LDL bleven de sterkste genetische risicofactoren, wat l
Olpasiran: siRNA verlaagt lipoproteïne(a) spectaculair in fase 2 trial
De OCEAN(a)-DOSE-trial in de NEJM toonde dat olpasiran, een small interfering RNA, het Lp(a) met >90% verlaagde bij patiënten met atherosclerotisch vaatlijden. Dit is de eerste farmacologische interve
ApoB en residueel CV-risico na ACS: effect van alirocumab
Analyse toonde dat apoliproteïne B een betere voorspeller is van residueel cardiovasculair risico na ACS dan LDL-cholesterol. Alirocumab verlaagde apoB effectief en de risicoreductie correleerde sterk
ApoC-III-reductie bij matige hypertriglyceridemie met hoog CV-risico
Studie naar apoliproteïne C-III reductie bij patiënten met matige hypertriglyceridemie en hoog cardiovasculair risico.
Pelacarsen op Lp(a)-cholesterol en gecorrigeerd LDL-cholesterol
Analyse van het effect van pelacarsen (Lp(a)-verlagend antisense) op Lp(a)-cholesterol en gecorrigeerd LDL. Kwantificeert de Lp(a)-bijdrage aan LDL.
Lp(a) en PCSK9-remmingsvoordeel bij nominaal gecontroleerd LDL
Studie naar de rol van Lp(a) in het voordeel van PCSK9-remming bij patiënten met nominaal gecontroleerd LDL-cholesterol.
Alirocumab Lp(a)-verlaging en totale CV-eventlast onafhankelijk van LDL: ODYSSEY OUTCOMES
ODYSSEY OUTCOMES analyse die aantoont dat Lp(a)-verlaging door alirocumab de totale CV-eventlast vermindert onafhankelijk van LDL-cholesterol.
CRP op Lp(a)-geassocieerd CV-risico bij optimaal behandelde hoogrisicopatiënten
JAMA Cardiology analyse naar het effect van CRP op Lp(a)-geassocieerd cardiovasculair risico bij optimaal behandelde patiënten.
IL-6, CRP en LDL als biomarkers van residueel risico: vergelijking
Vergelijking van IL-6, CRP en LDL-cholesterol als biomarkers van residueel cardiovasculair risico bij hedendaagse behandelde patiënten.
Antidiabetica en cardiovasculaire geneeskunde: meta-analyse en perspectief
Meta-analyse van de cardiovasculaire effecten van antidiabetica met perspectieven voor toekomstig trialontwerp.
Evolocumab op atherogene lipoproteïnen in de peri-infarctperiode: gerandomiseerde trial
Gerandomiseerde placebogecontroleerde trial van evolocumab op atherogene lipoproteïnen in de acute en vroege post-infarctperiode.
Statinetherapie verhoogt lipoproteïne(a)-spiegels
Studie die bevestigt dat statinetherapie Lp(a)-spiegels verhoogt. Paradoxaal effect met klinische relevantie voor residueel risico.
Kokosolie en cardiovasculaire risicofactoren: meta-analyse van klinische trials
Systematische review en meta-analyse die het effect van kokosolieconsumptie op cardiovasculaire risicofactoren onderzocht. LDL-stijging bevestigd.
Persisterende arteriële wandinflammatie bij verhoogd Lp(a) ondanks lage LDL
Studie die aantoont dat arteriële wandinflammatie persisteert bij patiënten met verhoogd Lp(a) ondanks sterke LDL-verlaging. Lp(a) als onafhankelijke inflammatoire risicofactor.
Lp(a), PCSK9-remming en cardiovasculair risico
Studie naar de relatie tussen Lp(a)-niveaus, het effect van PCSK9-remming daarop, en het residuele cardiovasculaire risico. Lp(a) als doelwit voor PCSK9-remmers.
Genetisch risico op coronairlijden en ontwikkeling van HFrEF versus HFpEF
Studie naar de differentiële associatie van genetisch coronairlijdenrisico met HFrEF versus HFpEF. Genetisch inzicht in hartfalenfenotypen.
LPA-varianten en residueel CV-risico bij statinebehandelde patiënten
Genetische studie die LPA-genvarianten identificeerde als geassocieerd met residueel cardiovasculair risico bij statinebehandelde patiënten. Lp(a) als onbehandelde risicofactor.
Lp(a) baseline en on-statin voor CV-eventvoorspelling: Lancet IPD meta-analyse
Lancet individuele patiëntdata meta-analyse naar lipoproteïne(a) baseline en on-statin niveaus voor voorspelling van CV-events. Definieert Lp(a) als residuele risicofactor.
siRNA tegen PCSK9 en atherogene lipoproteïnen: ORION 1 secundaire eindpunten
ORION 1 secundaire analyse naar het effect van inclisiran op het volledige atherogene lipoproteïnenprofiel. Gaat verder dan alleen LDL-C.
Genetica, leefstijl en LDL-cholesterol bij jonge gezonde vrouwen
Studie naar de interactie tussen genetische aanleg, leefstijl en LDL-cholesterol bij jonge, schijnbaar gezonde vrouwen. Preventie begint vroeg.
Lipoproteïne(a) en recidiverende ischemische events na ACS: dal-Outcomes-analyse
JAMA Cardiology analyse die het verband onderzocht tussen Lp(a) en recidiverende ischemische events na ACS. Lp(a) als residueel risicofactor na standaardbehandeling.
Genetische associatie van lipiden en lipide-doelwitten met abdominaal aorta-aneurysma
JAMA Cardiology meta-analyse van genetische associaties tussen lipidenniveaus, lipide-geneesmiddeldoelwitten en het risico op abdominaal aorta-aneurysma.
Evolocumab bij hoogrisicopatiënten met laag LDL op statine: FOURIER-subanalyse
JAMA Cardiology FOURIER-analyse bij patiënten die reeds lage LDL-niveaus bereikten op statines. Onderzoekt het incrementele voordeel van PCSK9-remming bij reeds goed behandelde patiënten.
Genetische en farmacologische inactivatie van ANGPTL3 en cardiovasculaire ziekte — NEJM
NEJM-studie die aantoont dat genetische inactivatie van ANGPTL3 geassocieerd is met verlaagd cardiovasculair risico. Onderbouwt ANGPTL3 als nieuw therapeutisch doelwit voor lipidenmodulatie.
Cardiovasculair risico bij diabetes op bètablokkers
Studie naar het cardiovasculaire risico bij diabetespatiënten die bètablokkers gebruiken. Onderzoekt de metabole effecten van bètablokkade bij diabetes.
Polygene risicoscore en relatief voordeel van statinetherapie: primaire preventie
Studie die aantoont dat een polygene risicoscore patiënten identificeert met meer atherosclerose en groter relatief voordeel van statinetherapie. Stap naar genetisch-gestuurde preventie.
Fenofibraat en langetermijn cardiovasculair risico bij statinebehandelde diabetespatiënten
JAMA Cardiology analyse naar het langetermijneffect van fenofibraat op cardiovasculair risico bij diabetespatiënten die al statines gebruiken. Onderzoekt de meerwaarde van triglycerideverlaging.
Cholesterolniveaus en de rol bij het identificeren van statinenontvangers
Analyse die pleit voor een grotere rol van cholesterolniveaus bij het selecteren van patiënten voor statinetherapie. Relevant voor het debat tussen risicoscore-gebaseerde versus lipide-gebaseerde indi
CSL112: gereconstitueerd apoliproteïne A-I na acuut MI — veiligheid en verdraagbaarheid
Studie naar de veiligheid en verdraagbaarheid van CSL112, een infuseerbaar plasma-afgeleid apoliproteïne A-I, na acuut myocardinfarct. Onderzoekt reverse cholesteroltransport als therapeutisch concept
Plasma-lipidomiek verbetert cardiovasculaire risicovoorspelling bij diabetes type 2
Studie die aantoont dat plasma-lipidomische profielen de cardiovasculaire risicovoorspelling verbeteren bovenop traditionele risicofactoren bij diabetes type 2.
LDL-cholesterolverlagende genetische varianten en risico op diabetes type 2: JAMA meta-analyse
JAMA meta-analyse die aantoont dat genetische varianten die LDL-cholesterol verlagen geassocieerd zijn met een verhoogd risico op diabetes type 2. Verklaart deels het diabetesrisico van statines via e
LDL-C-verlaging en cardiovasculaire risicoreductie: JAMA systematische review en meta-analyse
JAMA systematische review en meta-analyse die het verband onderzocht tussen LDL-C-verlaging en cardiovasculaire risicoreductie over verschillende therapeutische interventies (statines, ezetimibe, PCSK
Lipoproteïnen, insulineresistentie en rosuvastatine bij incident type 2 diabetes
JAMA Cardiology secundaire analyse naar het verband tussen lipoproteïnenprofielen, insulineresistentie en het risico op diabetes type 2 bij rosuvastatinegebruik. Onderzoekt het metabole risicoprofiel
Genetische risicoscore en LDL-cholesterolbehandeling bij coronairlijden
Studie die onderzocht of kennis van een genetische risicoscore voor coronairlijden effect heeft op gezondheidsuitkomsten, met name LDL-cholesterolniveaus en behandelbeleid. Pionierend onderzoek naar k