Lage dosis drievoudige combinatiepil versus standaard telmisartan bij hypertensie
Een fase III RCT vergeleek een lage dosis combinatiepil van telmisartan, amlodipine en chloortalidon (20/2,5/6,25 mg) met standaarddosis telmisartan 40 mg monotherapie. De resultaten tonen veelbelovende effectiviteit en veiligheid voor de combinatieaanpak.
Abstract (original)
Hypertension, Volume 83, Issue 4, Page e25810, April 1, 2026. BACKGROUND:Although low-dose triple single-pill combination therapies show promising efficacy and safety, studies comparing them to standard-dose monotherapies remain limited. This phase III, randomized, double-blind trial evaluated the efficacy and safety of a low-dose single-pill combination of telmisartan, amlodipine, and chlorthalidone versus standard-dose telmisartan monotherapy in patients with essential hypertension.METHODS:After a 4-week placebo run-in period, 314 eligible subjects were randomized to either receive telmisartan/amlodipine/chlorthalidone 20/2.5/6.25 mg or telmisartan 40 mg for 8 weeks. The primary efficacy end point was the change in mean sitting systolic blood pressure from baseline to week 8, with noninferiority assessed in the per-protocol set (PPS), followed by superiority testing in the full analysis set using a gatekeeping approach to control for type I error.RESULTS:At week 8, the combination gr
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Hypertension. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.125.25810
